生物安全柜常规检测项目分为不同的七项,分别为:柜体气密性、高效过滤器完整性、噪音水平、日光灯照度、下降风速、流入风速、气流模式。其中由于生物安全柜检测依据标准的不同,这七项的检测接受标准也有所不同。
柜体气密性差异
柜体气密性是评价生物安全柜外壳密封是否严密,避免生物安全柜使用过程中出现生物危害。
NSF49-2002分为型式检验和出厂检验:型式检验需采用压力衰减法,将安全柜加压到500Pa,10min内柜内气压衰减不能超过10%;出厂检验采用肥皂泡法,将安全柜加压到500 Pa±10%时,柜体外表面的所有焊缝、垫圈、检漏口或密封处均不得产生皂泡。
EN12469-2000只有一种检验方法肥皂泡法:以最简便的方式密封安全柜所有的开孔,使用压力计将安全柜内部的空气压力设定为250Pa。通过漆刷将肥皂溶液涂覆到焊缝、衬垫及接头处,要求不应有肥皂泡反应。
YY 0569-2011则在Nsf49的程度上进一步严格将安全柜加压到500Pa,30min内柜内气压衰减不能低于450pa;出厂检验采用肥皂泡法,将安全柜加压到500 Pa±10%时,柜体外表面的所有焊缝、垫圈、检漏口或密封处均不得产生皂泡。
高效过滤器完整性差异
高效过滤器完整性是评价生物安全柜是否泄漏,过滤效率是否满足生物安全柜使用要求。
NSF49-2002要求:可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.01%,不可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.005%。
EN12469-2000要求:如果使用离散粒子计数器,高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.05%;如果使用气溶胶光度计,高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.01%。
YY 0569-2011则与Nsf49相同。
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